【4578】大塚ＨＤ
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象としたグローバルフェーズ3 試験の中間解析結果について
2021-04-13(15:00)
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2021 年 4 月 13 日 各位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大塚ホールディングス株式会社 代表取締役社長 樋 口 達 夫 （コード番号：4578 東証一部） IR部長 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411）
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」 アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした グローバルフェーズ3 試験の中間解析結果について
当社の 100％子会社である大塚製薬株式会社（本社：東京都、以下「大塚製薬」 ）と H.ルンドベック A/S
（本社：デンマーク、コペンハーゲン、以下「ルンドベック社」 ）が、アルツハイマー型認知症に伴う行動 障害（アジテーション）の効能追加を目的とした「ブレクスピプラゾール（一般名） 」のグローバルフェー ズ 3 試験の中間解析を実施し、本試験の患者登録の続行を決定しましたのでお知らせします。試験を継続 することで、ブレクスプラゾールの有効性をさらに評価することができます。今後は計画通りの患者登録 （330 名）まで試験を継続し、試験終了は 2022 年前半を予定しています。 当社 2021 年度の連結業績予想に変更はありません。 本試験（NCT03548584）は、アルツハイマー型認知症に伴うアジテーション症状を有する 55 歳から 90 歳の患者さん 330 名を対象とした多施設共同、プラセボ対
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