【4578】大塚ＨＤ
抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA(エビリファイメンテナ)」双極性障害I型の追加効能をFDAが申請受理
2016-12-01(08:30)
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2016 年 12 月 1 日 各位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大塚ホールディングス株式会社 代表取締役社長 IR部長 樋 口 達 夫 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411） （コード番号：4578 東証一部）
抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤 「 ABILIFY MAINTENA（ エ ビ リ フ ァ イ メ ン テ ナ ） 」 双 極 性 障 害 Ⅰ 型 の 追 加 効 能 を FDA が 申 請 受 理
当社の 100％子会社である大塚製薬株式会社において、抗精神病薬エビリファイ（一般名：アリピプラゾール）の 持続性注射剤「エビリファイメンテナ」の双極性障害Ⅰ型の維持療法に関する効能追加の承認申請が米国 FDA より 受理されましたので、以下の通りお知らせします。 なお、当社 2016 年度の連結業績予想に変更はありません。 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ • • 「エビリファイメンテナ」の双極性障害Ⅰ型の維持療法に関して米国で追加申請 承認された場合、「エビリファイメンテナ」は、成人の双極性障害Ⅰ型の月一回投与の持続性注射 剤の新たな選択肢となる
大塚製薬株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：樋口達夫、以下「大塚製薬」 ）と H.ルンドベック A/S（本社：デンマーク、コペンハーゲン、社長兼 CEO：コーレ・シュルツ
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