【4578】大塚ＨＤ
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」双極性障害I型のグローバル臨床試験（フェーズ3）結果速報について
2019-02-15(08:30)
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速報 臨床試験
2019 年 2 月 15 日 各 位 会 社 名 大 塚 ホ ー ル デ ィ ン グ ス 株 式 会 社 代表者名 代 表 取 締 役 社 長 樋 口 達 夫 （コード番号：4578 東証一部） 問 合 せ 先 IR部長 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411）
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」 双極性障害 I 型のグローバル臨床試験（フェーズ 3）結果速報について
当社の 100％子会社である大塚製薬株式会社が開発する精神病薬「ブレクスピプラゾール」の効能追加 を目的とした双極性障害 I 型におけるグローバル臨床試験（フェーズ 3）の結果速報が得られましたので、 お知らせします。 なお、本件による当社の 2019 年度連結業績予想への影響はありません。 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 大塚製薬株式会社（本社：東京都、以下「大塚製薬」 ）と H.ルンドベック A/S（本社：デンマーク、コペ ンハーゲン、以下「ルンドベック社」 ）は、抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」の効能追加を目的とした 双極性障害 I 型におけるグローバル臨床試験（フェーズ 3）の結果速報が得られましたので、お知らせしま す。 双極性障害 I 型で躁状態である患者を対象にしたフェーズ 3 試験で、ブレクスピプラゾールは主要評価 項目においてプラセボ群と比較して統計
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新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」双極性障害I型のグローバル臨床試験（フェーズ3）結果速報について