【4578】大塚ＨＤ
「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得
2024-03-27(17:00)
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承認 統合
2024 年 3 月 27 日 各位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大 塚 ホ ー ル デ ィ ン グ ス 株 式 会 社 代表取締役社長兼CEO 樋 口 達 夫 （コード番号：4578 東証プライム） IR部長 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411）
「エビリファイメンテナ® 960mg」 統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる 2 か月持続性製剤の承認を取得
大塚ホールディングス株式会社は、当社の 100％子会社である大塚製薬株式会社（本社：東京都、代表 取締役社長：井上眞、以下「大塚製薬」 ）と H.ルンドベック A/S（本社：デンマーク、コペンハーゲン、社 長兼 CEO：Charl van Zyl、以下「ルンドベック社」 ）において、3 月 26 日（英国時間） 、抗精神病薬「エビ ® 960mg」 リファイメンテナ （一般名：アリピプラゾール） 2 ヵ月に 1 回投与する持続性注射剤 が、 （LAI: Long Acting Injection）として、アリピプラゾールによって状態が安定した成人統合失調症の維持療法の適応で、 欧州委員会（EC）より承認を取得しましたのでお知らせします。本承認は、すべての欧州連合（EU）加盟 国およびアイスランド、ノルウェー、リヒテンシュタインに適用されます。なお、当社 2024 年 12 月期 の連結業績予想に変更は
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