【4578】大塚ＨＤ
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理
2017-03-24(08:30)
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2017 年 3 月 24 日 各位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大塚ホールディングス株式会社 代表取締役社長 IR部長 樋 口 達 夫 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411） （コード番号：4578 東証一部）
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」 統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理
当社の 100％子会社である大塚製薬株式会社が、 「ブレクスピプラゾール」について、成人の統合失調症の適応 に関する製造販売承認申請を行い、 本申請が欧州医薬品庁により受理されましたので、 以下の通りお知らせします。 なお、当社 2017 年度の連結業績予想に変更はありません。 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ • 「ブレクスピプラゾール」はドパミン D2 受容体およびセロトニン 5HT1A 受容体に結合してパーシ ャルアゴニストとして働き、 また、 セロトニン 5HT2A 受容体にはアンタゴニストとして働く SDAM と呼ばれる新しい作用機序を有する化合物 本剤は臨床試験において、 統合失調症の急性期の症状を改善。 長期投与においても有効性を維持し、 良好な忍容性を示した。今回、統合失調症の適応で欧州申請 本剤は、 2015 年 7 月に米国で成人の大うつ病の補助療法と統合失調症の 2 つの適応で承認され、 大 塚製薬とルンドベック社が共同販売
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