【4578】大塚ＨＤ
新規抗精神病薬「RXULTI（レキサルティ）」欧州で販売承認取得
2018-07-31(15:00)
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2018 年 7 月 31 日 各 位 会 社 名 大 塚 ホ ー ル デ ィ ン グ ス 株 式 会 社 代表者名 代 表 取 締 役 社 長 樋 口 達 夫 （コード番号：4578 東証一部） 問 合 せ 先 IR部長 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411）
新規抗精神病薬「RXULTI® （レキサルティ） 」欧州で販売承認取得
当社の 100％子会社である大塚製薬株式会社が、欧州委員会（EC）より、成人の統合失調症の適応で 」 「RXULTI® （レキサルティ）（一般名：ブレクスピプラゾール）の販売承認を取得しましたのでお知らせ します。 なお、当社 2018 年度の連結業績予想には織り込み済みであり、業績予想の変更はありません。 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
新規抗精神病薬「RXULTI」が成人統合失調症の適応で欧州にて販売承認取得 大塚製薬とルンドベック社が共同で 2019 年前半に発売予定 本剤は、2015 年 7 月に米国で成人の大うつ病の補助療法と統合失調症の 2 つの適応で承認され、 両社で共同販売を実施。日本、カナダなどでも統合失調症の適応で販売中
大塚製薬株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：樋口達夫、以下「大塚製薬」 ）とH.ルンドベック A/S（本社：デンマーク、コペンハーゲン、社長兼CEO：デ
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