【4578】大塚ＨＤ
新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内製造販売承認を取得
2018-01-19(15:30)
関連タグ：
製造販売承認 承認 統合
2018 年 1 月 19 日 各位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大塚ホールディングス株式会社 代表取締役社長 IR部長 樋 口 達 夫 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411） （コード番号：4578 東証一部）
新 規 抗 精 神 病 薬 「 レ キ サ ル テ ィ ®錠 」 統合失調症の適応で国内製造販売承認を取得
当社の 100％子会社である大塚製薬株式会社が、 統合失調症の治療薬として 「レキサルティ錠®1mg、 2mg （一 同 般名：ブレクスピプラゾール） 」の国内における製造販売承認を 1 月 19 日に取得しましたのでお知らせし ます。なお、当社 2017 年度の連結業績予想に変更はありません。 本剤は大塚製薬が創製した化合物で、ドパミンD2受容体およびセロトニン5HT1A受容体に強く結合してパ ー シ ャ ル ア ゴ ニ ス ト と し て 働 き 、 セ ロ ト ニ ン 5HT2A 受 容 体 に は ア ン タ ゴ ニ ス ト と し て 働 く Serotonin-Dopamine Activity Modulator（SDAM）と呼ばれる新しい作用機序を有しています。 統合失調症は、考えや気持ちがまとまらなくなる状態が続く精神疾患です。幻覚、妄想、思考障害、感 情の平板化、意欲の欠如などの症状が現れ、結果として社会生活や就業が困難となり
関連タグ：
製造販売承認 承認 統合
新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内製造販売承認を取得