【4578】大塚ＨＤ
抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極I型障害の効能追加が承認
2020-09-25(15:00)
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2020 年 9 月 25 日 各位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大塚ホールディングス株式会社 代表取締役社長 樋 口 達 夫 （コード番号：4578 東証一部） IR部長 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411）
抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極Ⅰ型障害の効能追加が承認
当社の100％子会社である大塚製薬株式会社 （本社：東京都、 代表取締役社長：井上眞、 以下 「大塚製薬」 ） が、本日、国内において、抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用300mg、400mg、及び300mgシリン ジ、400mgシリンジ」について、 「双極Ⅰ型障害における気分エピソードの再発・再燃抑制」の効能追加の 承認を取得しましたので、お知らせします。なお、当社2020年度の連結業績予想に変更はありません。 本剤は、大塚製薬が創製した抗精神病薬エビリファイの4週間に1回の投与で効果が持続する筋注用デポ 製剤（効力を持続させるために徐々に成分が放出するように作られた薬剤）です。2013年に米国および欧 州で成人の統合失調症の治療薬として承認され、 2015年には日本でも同効能で承認を取得しました。 また、 米国では2017年に成人の双極Ⅰ型障害維持療法の効能が追加されています。 双極性障害は、躁うつ病とも呼ばれる疾患で、躁状態をともなう双極Ⅰ型障害と、軽躁状態をともなう
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