【4578】大塚ＨＤ
新規抗精神病薬「REXULTI（レキサルティ）」双極性障害I型のグローバル臨床試験（フェーズ3）を開始
2017-10-12(08:30)
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臨床試験
2017 年 10 月 12 日 各位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大塚ホールディングス株式会社 代表取締役社長 樋 口 達 夫 （コード番号：4578 東証一部） IR部長 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411）
新規抗精神病薬「REXULTI®（レキサルティ） 」 双極性障害Ⅰ型のグローバル臨床試験（フェーズ 3）を開始
当社の 100％子会社である大塚製薬株式会社が、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名：ブレクスピプラ ゾール）」の双極性障害Ⅰ型におけるグローバル臨床試験（フェーズ 3）を開始しましたのでお知らせし ます。本試験は、レキサルティの効能追加を目的としたものです。 なお、当社 2017 年度の連結業績予想に変更はありません。 双極性障害は、躁うつ病とも呼ばれる疾患で、躁状態をともなう双極 I 型障害と、軽躁状態をともなう双 極 II 型障害に区分されます。症状として躁状態とうつ状態を繰り返し、躁状態では、気分が高揚し判断力 が損なわれるので病気であるという認識に欠け、人の助けを拒もうとすることが多くなります。一方うつ 状態では、絶望感を感じ、人の助けを求め、現状を受け入れることができず、自分は助からないと考える こともあります。混合状態では、躁状態、うつ状態の両方の症状が同時に起こります。 本試験は、混合状態の有無にかかわらず急性の躁状態を経験し
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新規抗精神病薬「REXULTI（レキサルティ）」双極性障害I型のグローバル臨床試験（フェーズ3）を開始