【4578】大塚ＨＤ
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で国内申請
2017-01-06(14:00)
関連タグ：
統合
2017 年 1 月 6 日 各位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大塚ホールディングス株式会社 代表取締役社長 IR部長 樋 口 達 夫 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411） （コード番号：4578 東証一部）
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」 統合失調症の適応で国内申請
当社の 100％子会社である大塚製薬株式会社が、統合失調症の治療薬として「ブレクスピプラゾール」の日本国内 での製造販売承認申請を、本日行いましたので、以下の通りお知らせします。 なお、当社 2016 年度の連結業績予想に変更はありません。 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 「ブレクスピプラゾール」はドパミン D2 受容体及びセロトニン 5HT1A 受容体に結合してパーシャ ルアゴニストとして働き、また、セロトニン 5HT2A 受容体にはアンタゴニストとして働く SDAM と呼ばれる新しい作用機序を有する化合物 本剤は臨床試験において、 統合失調症の急性期の症状を改善。 長期投与においても有効性を維持し、 良好な忍容性を示した。今回、統合失調症の適応で国内申請 米国では、成人の統合失調症と大うつ病補助療法の 2 つの適応で 2015 年 8 月から「REXULTI® （レキサルティ）」として販売
•
•
•
大塚製薬株式会社（本社：東京都、代表取締役社長
関連タグ：
統合
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で国内申請