【4578】大塚ＨＤ
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品委員会より承認勧告を受領
2018-06-04(08:30)
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承認 統合
2018 年 6 月 4 日 各位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大塚ホールディングス株式会社 代表取締役社長 樋 口 達 夫 （コード番号：4578 東証一部） IR部長 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411）
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」 統合失調症の適応で欧州医薬品委員会より承認勧告を受領
当社の 100％子会社である大塚製薬株式会社が、 「ブレクスピプラゾール（一般名） 」について、医薬品 委員会（CHMP）より、成人の統合失調症の適応で承認勧告を受領しましたのでお知らせします。 なお、当社 2018 年度の連結業績予想には織り込み済みであり、業績予想の変更はありません。 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」について、昨年 3 月に統合失調症の適応で欧州に申請して いたが、2018 年 6 月 1 日、医薬品委員会（CHMP）より承認勧告を受領。今後、欧州委員会により販 売承認について最終的に判断される 「ブレクスピプラゾール」は、大塚製薬が創製した新規作用機序を有する抗精神病薬で、ルンドベッ ク社とグローバル・アライアンス契約を締結。米国では成人の大うつ病の補助療法と統合失調症の 2 つの適応で承認済。カナダ、日本でも統合失調症の適応で承認されている 大塚製薬株式会社（本社：
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