【4578】大塚ＨＤ
（訂正）「「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について
2024-04-04(15:30)
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承認 統合 一部訂正
2024 年 4 月 4 日 各位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大 塚 ホ ー ル デ ィ ン グ ス 株 式 会 社 代表取締役社長兼CEO 樋 口 達 夫 （コード番号：4578 東証プライム） IR部長 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411）
（訂正）「エビリファイメンテナ® 960mg」統合失調症維持療法を対象とした 「 欧州初となる 2 か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について
当社が、2024 年 3 月 27 日に公表しました「 「エビリファイメンテナ® 960mg」統合失調症維持療法を対 象とした欧州初となる 2 か月持続性製剤の承認を取得」につきまして、記載内容に一部訂正すべき事項が ありましたので、下記のとおり、訂正箇所に下線を付してお知らせします。 記 1. 訂正の理由 欧州委員会(EC)により承認の採択が決定した日付を承認日とする定義に合わせるため 2. 訂正の内容
（訂正前） 大塚ホールディングス株式会社は、当社の 100％子会社である大塚製薬株式会社（本社：東京都、代表取 締役社長：井上眞、以下「大塚製薬」 ）と H.ルンドベック A/S（本社：デンマーク、コペンハーゲン、社 長兼 CEO：Charl van Zyl、以下「ルンドベック社」 ）において、3 月 26 日（英国時間） 、抗精神病薬「エ ® 960mg」 ビリファ
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（訂正）「「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について