【4571】Ｍ－ナノキャリア
遺伝子治療薬VB-111のプラチナ製剤抵抗性卵巣がんを対象とした国内開発決定のお知らせ
2020-03-27(12:00)
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2020 年 3 ⽉ 27 ⽇ ＜各位＞ ナ ノ キ ャ リ ア 株 式 会 社 代表取締役社⻑ （ 4 5 7 1 電話番号 問合せ先 IR担当 松⼭ ⼟屋 哲⼈ 千映⼦ 東 証 マ ザ ー ズ ） 03-3241-0553
遺伝⼦治療薬 VB-111 のプラチナ製剤抵抗性卵巣がんを対象とした国内開発決定のお知らせ 国際共同第Ⅲ相臨床試験（OVAL 試験）の中間解析発表 当社が国内開発権および販売権を導⼊した遺伝⼦治療薬 VB-111 について、⽶国を中⼼に実施 中の OVAL 試験に関し、第 3 者委員会による中間解析が⾏われ、良好な結果が認められ、試験の 継続が推奨されたことが、導⼊元である VBL Therapeutics（イスラエル、以下「VBL 社」 ）より 発表されました。当社は、本結果を踏まえ、国内開発を実施する⽅針を決定しましたのでお知ら せいたします。 当社は、遺伝⼦治療薬 VB-111 の国内取扱いに関し、カルタヘナ法に基づく第⼀種使⽤規程の 承認を取得済みであり、国内臨床試験開始に向けた規制当局との相談も進めており、⽇本国内の 投与開始に向け準備を加速します。 国内の卵巣がん罹患数は年間 10,000 ⼈を超え、死亡者数は年間約 5,000 ⼈に達しています。 卵巣がんは、プラチナ製剤への感受性が⽐較的⾼いといわれており、1 次治療としてプラチナ系 抗がん
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