【4571】Ｍ－ナノキャリア
遺伝子治療薬ＶＢ-111の悪性神経膠芽腫（rGBM）を対象とした医師主導第II相臨床試験に関する新規IND承認のお知らせ
2019-11-07(10:05)
関連タグ：
第II相 承認 臨床試験
＜各位＞
2019 年 11 月 7 日 ナ ノ キ ャ リ ア 株 式 会 社 代 表 取 締 役 社 ⻑ 中 冨 ⼀ 郎 （ 4 5 7 1 東 証 マ ザ ー ズ ） 問合せ先 取締役CSFO兼社⻑室⻑ 松山哲人 電 話 番 号 0 3 - 3 2 4 1 - 0 5 5 3
遺伝⼦治療薬ＶＢ-111 の悪性神経膠芽腫（rGBM）を対象とした 医師主導第 II 相臨床試験に関する新規 IND 承認のお知らせ
当社が VBL Therapeutics（VBL 社）より国内開発販売権を取得した VB-111 に関し、VBL 社が、再発 悪性神経膠芽腫（rGBM）を対象とした医師主導第 II 相臨床試験に関する新規 IND 申請が米国食品医薬品 局（FDA）により承認されたことを発表しましたので、お知らせいたします。
以下、本件に関する VBL 社の発表を⼀部翻訳してご案内いたします。尚、原文の英語が優先されることをご承 知おきください。
http://ir.vblrx.com/news-releases/news-release-details/vbl-therapeutics-announces-new-ind-investigator-sponsored-phase
本試験は、2 回目の手術を受ける rGBM 患者を対象とした、VB-111 の無作為化第 II 相臨床試
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遺伝子治療薬ＶＢ-111の悪性神経膠芽腫（rGBM）を対象とした医師主導第II相臨床試験に関する新規IND承認のお知らせ