【4875】メディシノバ

米国におけるMN-166(イブジラスト)の新型コロナ感染症後遺症を対象とする特許の承認に関するお知らせ
2024-08-30(08:00)

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承認 特許







2024 年 8 月 30 日

各

位
会 社 名 代表者名 M e d i c i N o v a , I n c 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO 岩城 裕一
(コード番号:4875 東証スタンダード)

問合せ先

東京事務所代表 副社長 松田 和子 兼最高医学責任者(CMO) 電話:03-3519-5010 E-Mail:infojapan@medicinova.com

米国における MN-166(イブジラスト)の新型コロナ感染症後遺症を対象とする 特許の承認に関するお知らせ
2024 年 8 月 29 日 米国 ラ・ホイヤ発 – メディシノバ(MediciNova,Inc.) (米国カリフォルニ ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO:岩城裕一) (以下「当社」といいます。 )は、MN-166 (イブジラスト)*1 による新型コロナ感染症後遺症(Long-COVID)*2 の治療に対して出願中の 新たな特許に対し、米国特許商標庁から承認の通知を受領したことをお知らせします。 本特許は、MN-166(イブジラスト)による新型コロナ感染症後遺症(Long-COVID)の治療を対 象とするもので、不安、疲労、抑うつ、息切れ、心的外傷後ストレス障害、胸部圧迫感、動悸、嗅 覚・味覚障害、睡眠障害、脱毛、発疹、記憶障害や集中力低下などの認知障害など、新型コロナ 感染症
				

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