【4875】メディシノバ
MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
2022-04-13(12:00)
関連タグ：
臨床治験
2022 年 4 月 13 日
各
位
会 社 名 代表者名 M e d i c i N o v a , I n c 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO
（コード番号：4875
岩城 裕一
東証スタンダード）
問合せ先
東京事務所代表 副社長 松田 和子 兼最高医学責任者（CMO） 電話：03-3519-5010 E-Mail：infojapan@medicinova.com
MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）リスクを有する重症 COVID-19 入院患者を対象とするフェーズ 2 臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
2022 年 4 月 12 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova, Inc.） （米国カリフォルニ ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」といいます。 ）は、MN-166 *1 *2 （イブジラスト） の、急性呼吸窮迫症候群（ARDS） 発症リスクを有する重症 COVID-19 入 院患者を対象として実施中のフェーズ 2 臨床治験（以下「本臨床治験」といいます。 ）に関して、 患者登録が完了したことをお知らせいたします。 本臨床治験の概要は以下のとおりです。 ⚫ 医療施設が規定する標準治療（抗凝固療法を含む）を受けている重症 COVID-19 患者が対象 ⚫ さらに
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MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ