【4875】Ｊ－メディシノバ
MN-166進行型多発性硬化症適応のフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）に関する新たなポジティブデータ発表のお知らせ
2018-02-02(08:00)
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臨床治験
2018 年 2 月 2 日
各位
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問合わせ先：
MediciNova, Inc. 代表取締役社長兼 CEO 岩城 裕一 4875 東証 JASDAQ 東京事務所代表 副社長
岡島 正恒 03-3519-5010 電話番号： E-mail： infojapan@medicinova.com MN-166 進行型多発性硬化症適応のフェーズ 2b 臨床治験（SPRINT-MS）に関する 新たなポジティブデータ発表のお知らせ －イブジラスト治療はプラセボに比べ継続する身体障害進行リスク 26％の低下－ 2018年2月1日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova, Inc.）（米国カリフォルニア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼CEO：岩城裕一）は、現地時間2018年2月1日から米国カリフォル ニア州サンディエゴ市で開催中のACTRIMS*の年次総会において、進行型多発性硬化症を適応と し実施されたMN-166のフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS/NM102）に関する、新たなポジティ ブデータ発表をお知らせいたします。 MN-166（イブジラスト）治療群では、EDSS**で評価する“継続する身体的障害の進行リスク” が、プラセボ群と比較し26％低下（Hazard Ratio=0.74）したことが認められました。EDSSで評 価する“継続する身体
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MN-166進行型多発性硬化症適応のフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）に関する新たなポジティブデータ発表のお知らせ