【4875】Ｊ－メディシノバ
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目（プライマリーエンドポイント）達成のお知らせ
2017-10-26(19:00)
関連タグ：
臨床治験
2017 年 10 月 26 日
各位
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MediciNova, Inc. 代表取締役社長兼 CEO 岩城 裕一 4875 東証 JASDAQ 東京事務所代表 副社長
岡島 正恒 03-3519-5010 電話番号： E-mail： infojapan@medicinova.com
MN-166 の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ 2b 臨床治験に関して 2 つの主要評価項目（プライマリーエンドポイント）達成のお知らせ
2017 年 10 月 26 日 米国ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova,Inc.）（米国カリフォルニ ア州ラ ホイヤ、 ・ 代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一） 進行型多発性硬化症 ： は、 （Progressive multiple sclerosis）を適応とする MN-166 のフェーズ 2b 臨床治験（SPRINT-MS/NN102）において、2 つのプライマリーエンドポイント（主要評価項目）を達成したことをお知らせします。 プライマリーエンドポイント１： 全脳萎縮の進行度を MRI 検査を用いて評価した結果、MN-166（イブジラスト）で治療されたグ ループは、プラセボ群と比較して統計学的に有意に全脳委縮の進行度を抑えました。 プライマリーエンドポイント２： MN-166（イブジラスト）の安全性
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