【4875】メディシノバ
MN-166（イブジラスト）の非経口製剤の臨床治験完了に関するお知らせ
2023-01-06(08:00)
関連タグ：
臨床治験
2023 年 1 月 6 日
各
位
会 社 名 代表者名 M e d i c i N o v a , I n c 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO
（コード番号：4875
岩城 裕一
東証スタンダード）
問合せ先
東京事務所代表 副社長 松田 和子 兼最高医学責任者（CMO） 電話：03-3519-5010 E-Mail：infojapan@medicinova.com
MN-166（イブジラスト）の非経口製剤の臨床治験完了に関するお知らせ ～健康成人ボランティアへの投与で良好な安全性及び忍容性を確認～
2023 年 1 月 5 日 米国 ラ・ホイヤ発 – メディシノバ（MediciNova,Inc.） （米国カリフォルニア 州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」といいます。 ）は、MN-166（イ ブジラスト）*1 の静脈注射剤（10mg）の安全性及び忍容性を評価するフェーズ 1 臨床治験が完了 したことをお知らせいたします。 健康成人ボランティアを対象に行われた当該臨床治験は、 MN-166 （イブジラスト） を経静脈的に 投与し、薬物動態及び安全性と忍容性を評価しました。 報告された有害事象（AEs）は全て軽微なものでした。MN-166 に関連するとされた AEs は全て 想定内の事象で、 MN-166 （イブジラスト）
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MN-166（イブジラスト）の非経口製剤の臨床治験完了に関するお知らせ