【4875】メディシノバ
MN-166（イブジラスト）の新たな非経口製剤の完成及び臨床試験開始に関するお知らせ
2022-07-22(08:00)
関連タグ：
臨床試験
2022 年 7 月 22 日
各
位
会 社 名 代表者名 M e d i c i N o v a , I n c 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO
（コード番号：4875
岩城 裕一
東証スタンダード）
問合せ先
東京事務所代表 副社長 松田 和子 兼最高医学責任者（CMO） 電話：03-3519-5010 E-Mail：infojapan@medicinova.com
MN-166（イブジラスト）の新たな非経口製剤の完成及び臨床試験開始に関するお知らせ
2022 年 7 月 21 日 米国 ラ・ホイヤ発 – メディシノバ（MediciNova,Inc.） （米国カリフォルニ ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」といいます。 ）は、MN-166 *1 （イブジラスト） の非経口製剤（注射製剤）が完成したこと及び当該新製剤の薬物動態とバイ オアベイラビリティ*2 を評価確認する臨床試験を開始することについてお知らせします。 当社が、MN-166（イブジラスト）非経口製剤（注射製剤）を開発してきた目的は、MN-166（イ ブジラスト）の投与方法において経口投与以外の新たな選択肢を加えることです。 当社取締役兼 CMO（最高医学責任者）の松田和子は次のようにコメントしています。 「私たちは MN-166 の注射製剤の開発に取り組
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