【4875】Ｊ－メディシノバ
MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害（抗がん剤による末梢神経障害）患者を対象とする臨床治験開始のお知らせ
2018-03-29(08:00)
関連タグ：
臨床治験
2018 年 3 月 29 日
各位
コード番号：
問合わせ先：
MediciNova, Inc. 代表取締役社長兼 CEO 岩城 裕一 4875 東証JASDAQ
東京事務所代表 副社長
岡島 正恒 03-3519-5010 電話番号： E-mail： infojapan@medicinova.com MN-166 の化学療法誘発性末梢神経障害（抗がん剤による末梢神経障害）患者を 対象とする臨床治験開始のお知らせ 2018 年 3 月 28 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova, Inc.） （米国カリフォル ニア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一）は、MN-166 （イブジラスト）の化 学療法誘発性末梢神経障害の治療効果を評価するためのフェーズ 2 臨床治験を開始することを お知らせします。 本治験はシドニー大学 コンコルド癌センター 教授 ジャネット・バーディー医師との共同研究 で、化学療法誘発性末梢神経障害の治療としての MN-166（イブジラスト）の臨床効果の可能 性を評価するものです。本治験は、コンコルド癌センターから治験研究費をサポートされてお り、当社は、イブジラストの提供のほか、薬事サポート、科学的およびデータ分析的な支援を 提供します。 化学療法誘発性末梢神経障害の発症には、グリア細胞の活性化が関与していると考え
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MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害（抗がん剤による末梢神経障害）患者を対象とする臨床治験開始のお知らせ