【4875】Ｊ－メディシノバ
MN-166（イブジラスト）のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ
2020-07-01(19:30)
関連タグ：
承認
2020 年 7 月 1 日
各
位
会 社 名 代表者名 M e d i c i N o v a , I n c 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO
（コード番号：4875
岩城 裕一
JASDAQ）
問合せ先
東京事務所代表 副社長 松田 和子 兼最高医学責任者（CMO） 電話：03-3519-5010 E-Mail：infojapan@medicinova.com
MN-166（イブジラスト）の COVID-19 感染による急性呼吸窮迫症候群（ARDS） を適応とする IND 申請に対する承認通知受領のお知らせ
2020 年 7 月 1 日 米国 ラ・ホイヤ発 － メディシノバ（MediciNova, Inc.） （米国カリフォルニ ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」といいます。 ）は、MN-166 ＊３ （イブジラスト） において COVID-19 患者を対象とする急性呼吸窮迫症候群（ARDS）＊２を 適応として申請しておりました IND（臨床試験実施申請）が FDA（米国食品医薬品局）から承認 され、当該 IND に基づき、COVID-19 患者における MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症 候群（ARDS）の予防効果などについて検討する臨床治験＊１の開始が承認されましたのでお知ら せいたします。 当社代表取締
関連タグ：
承認
MN-166（イブジラスト）のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ