【4875】メディシノバ
MN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を対象とするフェーズ1/2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
2023-01-13(08:00)
関連タグ：
臨床治験
2023 年 1 月 13 日
各
位
会 社 名 代表者名 M e d i c i N o v a , I n c 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO
（コード番号：4875
岩城 裕一
東証スタンダード）
問合せ先
東京事務所代表 副社長 松田 和子 兼最高医学責任者（CMO） 電話：03-3519-5010 E-Mail：infojapan@medicinova.com
MN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を対象とする フェーズ 1/2 臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
2023 年 1 月 12 日 米国 ラ・ホイヤ発 – メディシノバ（MediciNova,Inc.） （米国カリフォルニ ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」といいます。 ）は、MN-166 *1 （イブジラスト） の、マサチューセッツ州 ボストン ダナファーバーがん研究所で実施してい *2 る再発性及び初発のグリオブラストーマ （神経膠芽腫） を適応とする MN-166 （イブジラスト） と TMZ（テモゾロミド）の併用療法を評価するフェーズ 1/2 臨床治験（以下「本臨床治験」とい います。 ）の患者登録が完了したことをお知らせします。
（参照） 2019 年 1 月 9 日公表 「再発性グリオブラストーマ （神経膠芽腫
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