【4875】Ｊ－メディシノバ
MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2017-09-19(19:00)
関連タグ：
臨床治験
2017 年 9 月 19 日
各位
コード番号：
MediciNova, Inc. 代表取締役社長兼 CEO 岩城 裕一 4875 東証JASDAQ
副社長
問合わせ先：東京事務所代表
岡島 正恒 03-3519-5010 電話番号： E-mail： infojapan@medicinova.com
MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の 患者登録完了のお知らせ
2017 年 9 月 19 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ(MediciNova,Inc.)（米国カリフォルニア 州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一）は、現在 UCLA で実施中のメタンフェタミ ン （覚醒剤） 依存症患者を対象とする MN-166 （イブジラスト） のフェーズ 2 臨床治験に関して、 患者登録が完了しましたのでお知らせいたします。 本治験の最終結果については、2018 年第 1 四半期に明らかになる予定です。
本件が当社の 2017 年 12 月期の業績に与える影響は現在のところ未定ですが、業績に重要な 影響を及ぼすことが明らかになった場合、確定次第速やかに発表させていただきます。
MN-166 のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ 2 臨床治験について 本臨床治験は、メタンフェタミン（覚醒剤）依存症の治療を
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