【4875】メディシノバ
MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするフェーズ2/3臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ
2023-02-09(08:00)
関連タグ：
臨床治験 承認
2023 年 2 月 9 日
各
位
会 社 名 代表者名 M e d i c i N o v a , I n c 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO
（コード番号：4875
岩城 裕一
東証スタンダード）
問合せ先
東京事務所代表 副社長 松田 和子 兼最高医学責任者（CMO） 電話：03-3519-5010 E-Mail：infojapan@medicinova.com
MN-166（イブジラスト）の Long-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とする フェーズ 2/3 臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ
2023 年 2 月 8 日 米国 ラ・ホイヤ発 – メディシノバ（MediciNova,Inc.） （米国カリフォルニア 州 ラ・ホイヤ、 代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下 「当社」 といいます。 は、 ） MN-166 （イ *1 *2 ブジラスト） の Long-COVID（ロング・コビット／新型コロナ後遺症） を対象とする臨床治 験（以下「本治験」といいます。 ）に関して、カナダ保健省が、Long-COVID を対象とする MN166（イブジラスト）及びその他の治療法を評価する多施設・無作為、二重盲検、並行多群比較試 験の治験申請審査を完了し、本治験の開始を承認した旨の報告を受領したことについてお知らせ いたします。
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臨床治験 承認
MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするフェーズ2/3臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ