【4875】メディシノバ
日本におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2024-03-27(08:00)
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承認 特許
2024 年 3 月 27 日
各
位
会 社 名 代表者名 M e d i c i N o v a , I n c 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO
（コード番号：4875
岩城 裕一
東証スタンダード）
問合せ先
東京事務所代表 副社長 松田 和子 兼最高医学責任者（CMO） 電話：03-3519-5010 E-Mail：infojapan@medicinova.com
日本における MN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする 新たな特許の承認に関するお知らせ
2024 年 3 月 26 日 米国 ラ・ホイヤ発 – メディシノバ（MediciNova,Inc.） （米国カリフォルニ ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」といいます。 ）は、MN-166 （イブジラスト）*1 による進行型多発性硬化症（進行型 MS）*2 に伴う黄斑損傷を適応として出 願中の特許に対して、日本特許庁から承認通知を受領したことをお知らせします。 本特許は、MN-166（イブジラスト）による眼科領域での神経変性疾患・神経障害・神経損傷の治 療法に対するもので、特に進行型多発性硬化症に伴う黄斑損傷の治療を対象としています。具体 的には、MN-166（イブジラスト）の投与により、進行型多発性硬化症（一次性、二次性の双方を 含む）に伴う、黄斑部網膜
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日本におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ