【4875】Ｊ－メディシノバ
MN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ3臨床治験計画に関するお知らせ
2019-07-12(08:00)
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臨床治験
2019 年 7 月 12 日
各
位 MediciNova, Inc. 代表取締役社長兼 CEO 岩城 裕一 4875 東証 JASDAQ 東京事務所代表 副社長 兼最高医学責任者（CMO） 松田 和子 03-3519-5010 infojapan@medicinova.com
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MN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とする フェーズ 3 臨床治験計画に関するお知らせ
2019 年 7 月 12 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova, Inc.） （米国カリフォルニ ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」 ）は、進行型多発性硬化症 （以下「進行型 MS」 ）を適応とする MN-166（イブジラスト）のフェーズ 3 臨床治験計画概要に 関して FDA（米国食品医薬品局）からフィードバックを受け、方針が決定しましたので、お知ら せいたします。 本フェーズ 3 臨床治験計画の重要なポイントは、以下の通りです。 1．本フェーズ 3 臨床治験では、無再発二次性進行型 MS（再発を伴わない二次性進行型 MS）の みを対象に患者登録を行います。 無再発二次性進行型 MS のみを対象とする理由は次の通りです。 無再発二次性進行型 MS の患者は、他の進行
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MN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ3臨床治験計画に関するお知らせ