【4875】Ｊ－メディシノバ
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータについてのお知らせ
2017-12-08(08:00)
関連タグ：
臨床治験
2017 年 12 月 8 日
各位
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問合わせ先：
MediciNova, Inc. 代表取締役社長兼 CEO 岩城 裕一 4875 東証JASDAQ
東京事務所代表 副社長
岡島 正恒 03-3519-5010 電話番号： E-mail： infojapan@medicinova.com
MN-166 の ALS を適応とする臨床治験に関する ポジティブなトップラインデータについてのお知らせ
2017 年 12 月 7 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova, Inc.） （米国カリフォル ニア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一）は、ALS（筋萎縮性側索硬化症）を 適応として実施された MN-166（イブジラスト）の臨床治験において、登録された 51 名全員 （ITT=Intend To Treat）を対象にデータを解析した結果、ポジティブなトップラインデータが 得られましたのでお知らせします。本治験の主要評価項目（プライマリーエンドポイント）で ある MN-166 の良好な安全性および認容性を達成し、さらに、治療効果においては MN-166 に 有益な傾向が確認されました。 治験参加者の全員が、 100mg／日のリルゾールを服用しており、 リルゾールと併用した MN-166 (イブジラスト)の良好な安全性および認容
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MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータについてのお知らせ