【4875】Ｊ－メディシノバ
MN-166 のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ
2018-05-10(08:00)
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承認
2018 年 5 月 10 日
各位
コード番号： 問合わせ先：
MediciNova, Inc. 代表取締役社長兼 CEO 岩城 裕一 4875 東証JASDAQ 東京事務所代表 副社長 岡島 正恒
電話番号： 03-3519-5010 E-mail： infojapan@medicinova.com MN-166 のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）適応とする IND 申請に対する 承認通知受領のお知らせ 2018 年 5 月 9 日 米国 ラ ホイヤ発 - メディシノバ ・ （MediciNova, Inc.） 米国カリフォルニ ア州 ラ （ ・ ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一）は、MN-166 において、グリオブラストーマ（神経膠芽 腫） を適応として申請しておりました IND (臨床試験実施申請) が承認され、 当該 IND に基づき N-166 （イブジラスト）と TMZ（テモゾロミド）の併用療法の臨床治験の開始が、FDA （米国食品医薬品 局）から承認されましたのでお知らせいたします。 代表取締役社長兼 CEO 岩城裕一は次のようにコメントしています。 「以前に報告したように、 MN-166 （イブジラスト）と TMZ（テモゾロミド）の併用療法は、グリオブラストーマ動物モデルにおいて、 TMZ 単独治療群と比較して、生存期間を延長しました。グリオブラ
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