【4875】Ｊ－メディシノバ
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ2b臨床治験 サブグループ解析結果のお知らせ
2019-04-02(08:00)
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臨床治験
2019 年 4 月 2 日
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MediciNova, Inc. 代表取締役社長兼 CEO 岩城 裕一 4875 東証 JASDAQ MediciNova, Inc. 最高医学責任者（CMO） 松田 和子 03-3519-5010 infojapan@medicinova.com
MN-166 の進行型多発性硬化症を適応とする SPRINT-MS フェーズ 2b 臨床治験 サブグループ解析結果のお知らせ
2019 年 4 月 2 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova, Inc.） （米国カリフォルニア 州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一）は、MN-166（イブジラスト）の進行型多発 性硬化症（進行型 MS）を適応とする SPRINT-MS フェーズ 2ｂ臨床治験のサブグループ解析結 果に関してお知らせします。 今回行われたサブグループ解析は、FDA から受けた「再発二次性進行型 MS（再発を伴う二次性 進行型 MS） と無再発二次性進行型 MS （再発を伴わない二次性進行型 MS） は異なる病態である。 未だに治療薬がないのは再発を伴わない、 無再発二次性進行型 MS だけである。 というフィード 」 バックを基に行われました。本解析の目的は、EDSS（総合障害度評
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