【4875】メディシノバ
遺伝子治療基盤技術の導出先Sanofi S.A.によるAAVを用いたフェニルケトン尿症を対象とする遺伝子治療の臨床治験開始に関するお知らせ
2023-10-27(14:00)
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臨床治験
2023 年 10 月 27 日
各
位
会 社 名 代表者名 M e d i c i N o v a , I n c 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO
（コード番号：4875
岩城 裕一
東証スタンダード）
問合せ先
東京事務所代表 副社長 松田 和子 兼最高医学責任者（CMO） 電話：03-3519-5010 E-Mail：infojapan@medicinova.com
遺伝子治療基盤技術の導出先 Sanofi S.A.による AAV を用いた フェニルケトン尿症を対象とする遺伝子治療の臨床治験開始に関するお知らせ
2023 年 10 月 26 日 米国 ラ・ホイヤ発 – メディシノバ（MediciNova,Inc.） （米国カリフォルニ ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」といいます。 ）は、本日、 *1 Sanofi S.A. の子会社である Genzyme Corporation（以下「Genzyme 社」といいます。 ）が、フ *2 *3 ェニルケトン尿症 （PKU） 治療薬 SAR444836 の臨床試験 （以下 「本臨床試験」 といいます。 ） において、第一例目の患者に対する治療を実施したことについて発表したことをお知らせいたし ます。 SAR444836 は、AAV（Adeno-Associated Vi
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遺伝子治療基盤技術の導出先Sanofi S.A.によるAAVを用いたフェニルケトン尿症を対象とする遺伝子治療の臨床治験開始に関するお知らせ