【4875】Ｊ－メディシノバ
MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果のお知らせ
2018-03-29(19:30)
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臨床治験
018 年 3 月 29 日
各位
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MediciNova, Inc. 代表取締役社長兼 CEO 岩城 裕一 4875 東証JASDAQ
東京事務所代表 副社長
岡島 正恒 03-3519-5010 電話番号： E-mail： infojapan@medicinova.com
MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とする フェーズ2臨床治験結果のお知らせ
2018 年 3 月 29 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova,Inc.） （米国カリフォルニア 州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一）は、UCLA で実施された MN-166（イブジ ラスト）のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を対象とするフェーズ 2 臨床治験の結果をお知ら せいたします。今回の臨床治験では、治療期間最終 2 週間（第 11、12 週）中に尿薬物スクリー ニングを用いて確認されたメタンフェタミン（覚醒剤）離脱のプライマリーエンドポイント（主 要評価項目）を満たしませんでした。 MN-166 は、安全性および許容性において良好なプロフィ ールを示しました。MN-166 治療に関与する感染、癌、心血管イベント（すなわち、心臓発作ま たは脳卒中）および死亡はありませんでした。治験中に最も多く報告された治療に関与する有害 事象は、消
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MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果のお知らせ