【4875】Ｊ－メディシノバ
MN-166（イブジラスト）のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ2b/3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ
2019-04-16(08:00)
関連タグ：
臨床治験
2019 年 4 月 16 日
各
位 MediciNova, Inc. 代表取締役社長兼 CEO 岩城 裕一 4875 東証 JASDAQ MediciNova, Inc. 最高医学責任者（CMO） 松田 和子 03-3519-5010 infojapan@medicinova.com
コード番号： 問合わせ先：
電話番号： E-mail：
MN-166（イブジラスト）の ALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ 2b/3 臨床治験 プロトコルの FDA 審査完了のお知らせ
2019 年 4 月 16 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova, Inc.） （米国カリフォルニ ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」 ）は、MN-166（イブジラス ト）の ALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする次のフェーズ 2b/3 臨床治験プロトコルの米国 FDA（食品医薬品局）の審査が完了したことをお知らせいたします。 本臨床治験が成功した場合は、ALS の適応での MN-166（イブジラスト）の新医薬品としての承 認取得のための申請（NDA）をする予定です。なお、本治験は当社の資金により行われます。 当社代表取締役社長兼 CEO の岩城裕一は次のようにコメントしています。 「臨床治験プロトコルの FDA 審査が無事に
関連タグ：
臨床治験
MN-166（イブジラスト）のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ2b/3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ