【4875】メディシノバ
欧州におけるMN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とする新たな特許承認決定に関するお知らせ
2023-12-07(08:00)
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特許承認 承認 特許
2023 年 12 月 7 日
各
位
会 社 名 代表者名 M e d i c i N o v a , I n c 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO
（コード番号：4875
岩城 裕一
東証スタンダード）
問合せ先
東京事務所代表 副社長 松田 和子 兼最高医学責任者（CMO） 電話：03-3519-5010 E-Mail：infojapan@medicinova.com
欧州における MN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とする 新たな特許承認決定に関するお知らせ
2023 年 12 月 6 日 米国 ラ・ホイヤ発 – メディシノバ（MediciNova,Inc.） （米国カリフォルニ ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」といいます。 ）は、進行型 ＊1 ＊2 多発性硬化症（進行型 MS） の治療を目的とした MN-166（イブジラスト） とインターフェ ロン-β＊3 の併用療法に関する特許出願について、欧州特許商標庁から承認決定の通知を受領し たことをお知らせします。 今回承認決定された特許は、MN-166（イブジラスト）とインターフェロン-βの併用療法による 進行型多発性硬化症の治療法に対するもので、少なくとも 2039 年 10 月までカバーされます。 本特許は、一次性進行型多発性硬化症（PPMS）と二
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欧州におけるMN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とする新たな特許承認決定に関するお知らせ