【4875】Ｊ－メディシノバ
MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了のお知らせ－中間解析における極めて良好な結果を踏まえて－
2018-04-02(08:00)
関連タグ：
臨床治験
2018 年 4 月 2 日
各位
コード番号： 問合わせ先：
MediciNova, Inc. 代表取締役社長兼 CEO 岩城 裕一 4875 東証 JASDAQ 東京事務所代表 副社長
岡島 正恒 03-3519-5010 電話番号： E-mail： infojapan@medicinova.com
MN-001 の高中性脂肪血症を伴う NASH /NAFLD を適応とするフェーズ 2 臨床治験の 早期終了のお知らせ － 中間解析における極めて良好な結果を踏まえて －
2018 年 4 月 1 日 米国 ラ・ホイヤ発 -
メディシノバ（Medicinova, Inc.） （米国カリフォル
ニア州ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO: 岩城裕一）は、MN-001（タイペルカスト）の高中 性脂肪血症を伴う NASH および NAFLD を適応とするフェーズ 2 臨床治験の中間解析において、 極めて良好な結果が認められましたので、本治験を早期に終了することを決定しました。 MN-001（タイペルカスト）の治療 8 週間で、プライマリーエンドポイント（主要評価項目）で ある血清中性脂肪値は、治療前平均値 260.1mg/dl から治療後平均値 185.2mg/dl（p=0.00006） と統計学的に有意に減少しました。また MN-001 の安全性や許容性も良好でした。
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