【4875】Ｊ－メディシノバ
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の中間解析開始のお知らせ
2016-07-13(19:30)
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臨床治験
2016 年 7 月 13 日
各位
MediciNova, Inc. 代表取締役社長兼 CEO 岩城 裕一 4875 東証 JASDAQ 岡島 正恒 03-3519-5010 info@medicinova.com
コード番号： 問合わせ先：東京事務所代表 副社長
電話番号： E-mail：
MN-166 の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ 2b 臨床治験の 中間解析開始のお知らせ
2016 年 7 月 13 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova, Inc.）（米国カリフォルニ ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一）は、現在実施中の進行型多発性硬化症 （Progressive multiple sclerosis）患者を対象とする MN-166 のフェーズ 2b 臨床治験に関して、 255 名の登録患者の約半数である 127 名が 96 週間の治験期間を完了いたしましたので、当初よ り予定していた有効性に関する中間解析を開始することをお知らせします。外部機関であるデー タ安全性モニタリング委員会は、この中間解析結果を 2016 年第 4 四半期に検証し国立神経疾患 脳卒中研究所（NINDS）に対し本治験に対する提言を行う予定です。 なお、本件が当社の2016年12月期の業績に与える影響は軽微と考えております。 本臨床治験につい
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