【4875】メディシノバ
MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の良好なトップラインデータに関するお知らせ
2022-06-08(19:30)
関連タグ：
臨床治験
2022 年 6 月 8 日
各
位
会 社 名 代表者名 M e d i c i N o v a , I n c 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO
（コード番号：4875
岩城 裕一
東証スタンダード）
問合せ先
東京事務所代表 副社長 松田 和子 兼最高医学責任者（CMO） 電話：03-3519-5010 E-Mail：infojapan@medicinova.com
MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）リスクを有する重症 COVID-19 入院患者を対象とするフェーズ 2 臨床治験の良好なトップラインデータに関するお知らせ
2022 年 6 月 8 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova, Inc.） （米国カリフォルニア 州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」といいます。 ）は、MN-166（イ *1 *2 ブジラスト） の、急性呼吸窮迫症候群（ARDS） 発症リスクを有する重症 COVID-19 入院患 者を対象として実施したフェーズ 2 臨床治験（以下「本臨床治験」といいます。 *3 に関して、良 ） 好なトップライン結果が認められたことをお知らせいたします。 MN-166（イブジラスト）は、4 つの臨床効果エンドポイントにおいて、プラセボ（偽薬）と比較 して大きな改善を示
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MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の良好なトップラインデータに関するお知らせ