【4875】Ｊ－メディシノバ
ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する新規臨床プロトコルに対するFDAからの承認のお知らせ
2015-11-10(08:00)
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承認
2015 年 11 月 10 日
各位
MediciNova, Inc. 代表取締役社長兼 CEO 岩城 裕一 4875 東証JASDAQ
副社長
コード番号：
問合わせ先：東京事務所代表
電話番号： E-mail：
岡島 正恒 03-3519-5010 info@medicinova.com
ALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする MN-166 の効果をバイオマーカーで評価する 新規臨床プロトコルに対する FDA からの承認のお知らせ ―マサチューセッツ総合病院・ハーバード大学との共同臨床治験を予定―
2015 年 11 月 9 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova, Inc.） （米国カリフォル ニア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一）は、FDA から、新規の治験である 「MN-166 の、ALS 患者を対象とする単一施設、オープンレベル(非盲検)のバイオマーカー治 験」のプロトコルが承認を受けましたのでお知らせいたします。本治験は、ハーバード大学医 学部マサチューセッツ総合病院（Massachusetts General Hospital ；MGH）神経臨床研究施 設（NCRI）の主任研究員、ナズィーム・アタッシ医師及びハルヒコ・バンノ医師の両氏と共 同で行うものです。15 名の ALS 患者を対象とし、脳のミクログリア
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ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する新規臨床プロトコルに対するFDAからの承認のお知らせ