【4875】メディシノバ
米国におけるMN-166（イブジラスト）の新たな徐放性製剤に関する特許承認決定に関するお知らせ
2024-05-07(19:00)
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特許承認 承認 特許
2024 年 5 月 7 日
各
位
会 社 名 代表者名 M e d i c i N o v a , I n c 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO
（コード番号：4875
岩城 裕一
東証スタンダード）
問合せ先
東京事務所代表 副社長 松田 和子 兼最高医学責任者（CMO） 電話：03-3519-5010 E-Mail：infojapan@medicinova.com
米国における MN-166（イブジラスト）の新たな徐放性製剤に関する 特許承認決定に関するお知らせ
2024 年 5 月 7 日 米国 ラ・ホイヤ発 – メディシノバ（MediciNova,Inc.） （米国カリフォルニア 州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」といいます。 ）は、MN-166（イ ブジラスト）*1 の新たな徐放性製剤に関して出願中の特許に対し、米国特許商標庁から承認通知 を受領したことをお知らせします。 新たに承認された徐放性製剤に関する本特許は、イブジラストと複数の不活性成分からなる製剤 に対するものであり、特許請求の範囲は、製剤又はカプセルの形態を問わず、MN-166（イブジラ スト）の幅広い用量をカバーしています。 また、今回承認を受けた特許は少なくとも 2040 年 9 月までカバーします。 当社取締役兼 CMO（最高医学責任者）の松田和
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