【4563】Ｇ－アンジェス
共同開発品Tie2受容体アゴニスト（AV-001）前期第II相臨床試験の最終段階へ
2024-12-04(16:00)
関連タグ：
第II相 臨床試験
2024 年 12 月４日 各 位 会 社 名 代表者名 問合せ先 ア ン ジ ェ ス 株 式 会 社 代表取締役社長 広報･IR グループ 山 田 英 東証グロース）
（コード：4563
https://www.anges.co.jp/contact/
共同開発品 Tie2 受容体アゴニスト（AV-001）前期第Ⅱ相臨床試験の最終段階へ 独立データ安全性モニタリング委員会が最高用量への移行を推奨
当社は、カナダのバイオ医薬品企業である Vasomune Therapeutics, Inc.（所在地：カナダ、代表 者：COO Dr. Brian E. Jahns、以下「Vasomune 社」）と共同開発している Tie2 受容体アゴニスト（AV001 ） の 前 期 第 Ⅱ 相 臨 床 試 験 に つ い て 、 米 国 に お け る 独 立 デ ー タ 安 全 性 モ ニ タ リ ン グ 委 員 会 （Independent Data and Safety Monitoring Board、略称：IDSMB）から、これまでの成績を評価した 結果、安全性に問題はなく、最終コホート（最高用量）への移行に関し推奨を受けたことをお知らせ いたします。 米国における臨床試験においては、臨床試験実施主体から独立した第三者機関である IDSMB が臨床 試験の安全な実施をモニタリング
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第II相 臨床試験
共同開発品Tie2受容体アゴニスト（AV-001）前期第II相臨床試験の最終段階へ