【4563】Ｍ－アンジェス
HGF遺伝子治療用製品の国内条件付承認を取得 国内初の遺伝子治療用製品、重症虚血肢を対象
2019-03-26(17:30)
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2019 年３月 26 日 各 位 会 社 名 アンジェス株式会社 代表者名 代表取締役社長 山田 英 （コード番号 4563 東証マザーズ） 問合せ先 電話番号 経営企画部長 鈴木 一夫 03-5730-2641
HGF 遺伝子治療用製品の国内条件付承認を取得 国内初の遺伝子治療用製品、重症虚血肢を対象
アンジェス株式会社（本社：大阪府茨木市、代表取締役社長：山田英、以下当社）は、HGF 遺伝子 治療用製品につき、別紙のとおり厚生労働省より条件及び期限付製造販売承認を取得しましたのでお 知らせいたします。 当社は、今回製造販売承認を取得した本品をはじめとする開発プロジェクトの推進に全力を傾け、 「遺伝子医薬のグローバルリーダー」になることを目指すとともに、企業理念である「人々の健康と 希望にあふれた暮らしの実現」に向け取り組んでまいります。 なお、2019 年２月１日の決算短信業績予想でお知らせしたとおり、2019 年 12 月期の業績予想につ きましては遺伝子治療用製品の販売を見込んだものとなっております。 以 上
別紙 アンジェス株式会社 田辺三菱製薬株式会社
HGF 遺伝子治療用製品の国内条件付承認を取得 国内初の遺伝子治療用製品、重症虚血肢を対象
アンジェス株式会社（本社：大阪府茨木市、代表取締役社長：山田英、以下「アンジェス」 ）は、 重症虚血肢を対象とした
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