【4563】Ｍ－アンジェス
高血圧DNAワクチン：オーストラリアでの第I/IIa相臨床試験結果のお知らせ
2021-02-04(08:30)
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臨床試験
2021 年 2 月 4 日 各 位 会 社 名 代表者名 アンジェス株式会社 代表取締役社長 山田 英
（コード番号 4563 東証マザーズ）
高血圧 DNA ワクチン：オーストラリアでの第 I/IIa 相臨床試験結果のお知らせ 当社は、オーストラリアで実施中の高血圧 DNA ワクチンの第 I/IIa 相臨床試験において、投与後の経過観察期間 を経て、初期の試験結果の評価を行いました。その結果、重篤な有害事象はなく、安全性に問題がないこと、また、 アンジオテンシン II に対する抗体産生を認めました。今後、安全性、免疫原性および有効性を評価する試験を継 続的に行ってまいります。 < 高血圧 DNA ワクチンのオーストラリアにおける第 I/IIa 相臨床試験> 試験内容 高用量のアンジオテンシン II 受容体拮抗薬による血圧のコントロールが必要な高血圧患者を対 象とした偽薬（プラセボ）二重盲検比較試験で、安全性、免疫原性および有効性の評価を目的とした試験 症例数 24 例（高血圧ワクチン投与 18 例、プラセボ投与 6 例） 観察期間 12 ヶ月 <高血圧 DNA ワクチンについて> 高血圧 DNA ワクチンは、血圧上昇作用を持つ体内物質である「アンジオテンシンⅡ」に対する抗体（免疫作用に より標的の物質に結合する分子）を体内で作り出し、その働きを抑えることで高血圧を
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高血圧DNAワクチン：オーストラリアでの第I/IIa相臨床試験結果のお知らせ