【4563】Ｍ－アンジェス
Vasomune社と共同開発を進めているCOVID-19治療薬「AV-001」の米国臨床開発開始
2020-11-13(08:30)
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2020 年 11 月 13 日 各 位 会 社 名 アンジェス株式会社 代表者名 代表取締役社長 山田 英 （コード番号 4563 東証マザーズ） Vasomune 社と共同開発を進めている COVID-19 治療薬「AV-001」の米国臨床開発開始 ―米国 FDA からの IND(新薬臨床試験開始)承認― AV-001 は、カナダのバイオ医薬品企業であるバソミューン・セラピューティクス(以下、バソミューン社)と 共同開発を進めている Tie2 チロシンキナーゼ受容体アゴニストです。中等度から重度の COVID19(新型コロナウイルス感染症)肺炎患者の治療を目的とした本品の臨床開発について、米国 FDA に IND（新薬臨床試験開始申請）を行い、臨床試験開始許可を得ました。 本品は、トロントのサニーブルック病院で発見・デザインされ、当社とバソミューン社との共同開発契約 に基づき臨床試験を進めます。 バソミューン社の社長兼 CEO であるダグラス・ハミルトンは、次のように述べています。「FDA による IND 承認は、バソミューン社にとって重要なマイルストーンです。私たちは、重症化した SARS-CoV-2 感染患者でみられる過剰な血管透過性亢進の治療を目的とした新規治験薬を開発してきましたが、そ の開発ステージを臨床ステージへと移行させます。私たちは、このファースト・イン・クラス
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