【4563】Ｇ－アンジェス
早老症治療剤「ゾキンヴィ」の製造販売承認取得に関するお知らせ
2024-01-18(17:00)
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製造販売承認 承認取得 承認
2024 年１月 18 日 各 位 会 社 名 代表者名 問合せ先 ア ン ジ ェ ス 株 式 会 社 代表取締役社長 広報･IR グループ 山 田 英 東証グロース）
（コード：4563
https://www.anges.co.jp/contact/
早老症治療剤「ゾキンヴィ」の製造販売承認取得に関するお知らせ
当社は、乳児早老症であるハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群 とプロセシング不全 性プロジェロイド・ラミノパチーの治療剤である「ゾキンヴィ」 （一般名：ロナファルニブ）につい て、本日、厚生労働省より製造販売承認を取得いたしましたのでお知らせいたします。 「ゾキンヴィ」は、Eiger BioPharmaceuticals Inc.（本社：米国カルフォルニア州 社長：David
Apelian：以下、 「アイガー社」といいます）が米国において 2020 年 11 月に承認を得て販売されてお ります。 「ゾキンヴィ」は、当社が 2022 年５月に日本における独占販売契約をアイガー社と締結し、 2023 年３月に厚生労働省により希少疾病医薬品（オーファン・ドラッグ）に指定されました。 「ゾキンヴィ」に関する詳細は、別紙資料をご覧ください。 本件につきましては、2024 年２月９日に公表予定の 2023 年 12 月期 決算短信における 2024 年 12
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早老症治療剤「ゾキンヴィ」の製造販売承認取得に関するお知らせ