【4563】Ｍ－アンジェス
椎間板性腰痛症に対するNF-κBデコイオリゴDNA 米国での新薬臨床試験開始届け（IND）が承認
2017-04-25(11:30)
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平成 29 年４月 25 日 各 位 会 社 名 代表者名 アンジェス ＭＧ株式会社 代表取締役社長 山田 英
（コード番号 4563 東証マザーズ） 問合せ先 経営戦略本部長 平崎誠司 電話番号 03-5730-2641
椎間板性腰痛症に対する NF-κB デコイオリゴ DNA 米国での新薬臨床試験開始届け（IND）が承認
当社が米国で実施を計画している NF－κB デコイオリゴ DNA（以下、NF－κB デコイ）の椎間 板性腰痛症に対する臨床試験について、米規制当局である食品医薬品局（FDA）に申請していた 新薬臨床試験開始届け（IND）が承認されましたのでお知らせ致します。 当社は 2017 年３月 23 日付（現地時間）で FDA に対し IND を申請いたしましたが、今般、申請 後 30 日の経過をもって IND が承認されました。これにより臨床試験の実施が許可されたことと なり、当社は本年半ばよりカリフォルニア州立大学サンディエゴ校などで第１ｂ相臨床試験を開 始する予定です。 NF-κB デコイは、炎症性サイトカイン（細胞から放出される生理活性物質）を抑制することか ら、過剰な炎症や免疫反応を原因とする様々な疾患に有効な治療薬となる可能性があります。現 在、椎間板性腰痛症に対する治療薬としては消炎鎮痛剤などの対症療法しかありませんが、NFκB デコイは、既存の鎮痛
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