【4563】Ｍ－アンジェス
COVID-19 治療薬AV-001: 米国での第1 相臨床試験での投与開始のお知らせ
2020-12-18(08:30)
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臨床試験
2020 年 12 月 18 日 各 位 会 社 名 アンジェス株式会社 代表者名 代表取締役社長 山田 英 （コード番号 4563 東証マザーズ）
COVID-19 治療薬 AV-001: 米国での第 1 相臨床試験での投与開始のお知らせ
新たなファースト・イン・クラスの COVID-19 治療薬である、AV-001 の第 1 相臨床試験における投与を 開始しました 第 1 相臨床試験で AV-001 の安全性と忍容性を確認して、中等度から重度の COVID-19 患者での 有効性評価のための第 2 相臨床試験を行う予定です
当社とバソミューン・セラピューティクス社(以下、「バソミューン社」)が共同開発を行っている、COVID-19(新 型コロナウイルス感染症)治療薬である AV-001 について、健康成人を対象とした第 1 相臨床試験を米国に おいて開始いたしました。AV-001 は、正常な血管機能を維持するために重要な調整タンパク質である Tie2 チロシンキナーゼ受容体を標的とするファースト・イン・クラスの治療薬です。非臨床試験結果から、AV-001 は COVID-19 で入院した患者の生存率を改善し、入院期間を短縮する可能性が期待できます。 バソミューン社の社長兼 CEO であるダグラス・ハミルトンは、次のように述べています。「深刻な COVID-19 に罹
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