【2160】Ｇ－ＧＮＩ
主要子会社Cullgenが開発する急性及び慢性疼痛を対象とした TRK分解剤CG001419の第１相臨床試験（被験者投薬）開始についてのお知らせ
2025-01-23(09:00)
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子会社 臨床試験
2025 年１月 23 日 各 位
会 社 名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 ジ ー エ ヌ ア イ グ ル ー プ 取締役代表執行役社長兼ＣＥＯ （コード番号: 2160 取締役執行役 ＣＦＯ イン・ルオ 東証グロース） 北川 智哉 （TEL. 03-6214-3600）
主要子会社 Cullgen が開発する急性及び慢性疼痛を対象とした TRK 分解剤 CG001419 の第１相臨床試験（被験者投薬）開始についてのお知らせ
株式会社ジーエヌアイグループ（以下「当社」 、当社の子会社及び関連会社を含めて「当社グル ープ」 ） の連結子会社である Cullgen Inc.（以下「Cullgen」 ）は、2025 年１月 22 日に疼痛治療用の初の経口 PanTRK タンパク質分解剤の可能性を評価するために、オーストラリアにて被験者への投与を開始しましたの でお知らせいたします。 この第１相臨床試験は約 70 名の被験者を登録し、2025 年第３四半期に試験が完了する見込みであり、 その後グローバル試験へと移行する予定です。 急性及び慢性疼痛を対象とした TRK 分解剤である CG001419 は、変異型及び野生型の TRK タンパク質の 両方を選択的に分解するように設計された高活性小分子です。痛みの治療において、他の医薬品療法に伴 う依存症のリスクを軽減する可能性があるフ
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