【2160】Ｍ－ＧＮＩ
F573の急性肝不全・慢性肝不全急性化治療薬としての中国における治験許可申請承認に関するお知らせ
2018-04-10(18:45)
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承認
2018 年４月 10 日 各 位
会 社 名 株 式 会 社 ジ ー エ ヌ ア イ グ ル ー プ 取締役代表執行役 イ 社長兼ＣＥＯ ン ・ ル オ
代 表 者 名
（コード番号:2160 問 合 せ 先
東証マザーズ）
取締役代表執行役 トーマス・イーストリング ＣＦＯ （TEL. 03-6214-3600）
F573 の急性肝不全・慢性肝不全急性化治療薬としての 中国における治験許可申請承認に関するお知らせ
本日、当社は、F573 の急性肝不全・慢性肝不全急性化治療薬としての治験許可（IND）申 請に対して、中国国家食品薬品監督管理総局（CFDA）より承認を取得いたしましたのでお知 らせいたします。なお、本承認は、第１相臨床試験の結果が良好であった場合、第２相臨床 試験も行うことができる内容となっております。 当社グループにとってアイスーリュイ及び F351 に続く３つ目の新規開発化合物である F573 は、細胞死や炎症反応をもたらす酵素であるカスパーゼを阻害するジペプチドです。 当社グループは F573 を現在有効な治療法が無い急性肝不全・慢性肝不全急性化（ACLF）を 適応症とし、開発を進めていく予定です。 肝炎は世界中の何百万もの人々が罹患する重大な疾患ですが、特に中国において多い疾 患です。 肝炎は肝線維症をもたらし、 後期ステージにおいては致死率の高い
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