【2160】M-GNI

(開示情報の経過)F351の第2相臨床試験の最終報告会について
2020-09-29(17:00)

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臨床試験







2020 年9月 29 日 各 位
会 社 名 代 表 者 名 株 式 会 社 ジ ー エ ヌ ア イ グ ル ー プ 取締役代表執行役社 イ ン ・ ル オ
長兼CEO

問 合 せ 先

(コード番号:2160 東証マザーズ) 取締役代表執行役 トーマス・イーストリング CFO (TEL. 03-6214-3600)

(開示情報の経過)F351の第2相臨床試験の最終報告会について

2020年9月26日にF351の第2相臨床試験の最終報告会が上海で開催されました。 前回、臨床試 験結果を非盲見化したことに続く2度目の会議です。8つの臨床センターそれぞれから主任研究 者、代表者の双方またはいずれか一方が、臨床統計学者および病理学者とともに直接またはオン ラインで会議に出席しました。 本会議は陆伦根氏(上海交通大学附属第一人民医院消化科主任、教授、博士生导师)及び成军 氏(首都医科大学附属北京地坛医院院长助理、教授、主任医师)が議長となり進められました。 F351第2相臨床試験レポートのドラフトが提示され、議論されました。本会議では、F351が肝線 維症患者にとって安全かつ効果的であると結論付けました。 次のステップは、第2相臨床試験の総括報告書(CSR)を完成させ、各臨床センターに捺印いた だくため各センターに送付することを行います。 その後、当社は今後の手続きについてNMPA
				

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日付 始値 高値 安値 終値 出来高
2020-09-28 3305 3345 2962 3100 1909200
2020-09-25 3515 3530 3230 3385 1182800
2020-09-24 3540 3610 3405 3490 1067600
2020-09-23 3425 3585 3405 3545 903700

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