【2160】Ｇ－ＧＮＩ
北京コンチネント薬業有限公司によるピルフェニドンカプセル（F647）のじん肺疾患適応のための第３相臨床試験の最初の被験者登録についてのお知らせ
2022-06-13(17:15)
関連タグ：
臨床試験
2022 年 6 月 13 日 各 位
会 社 名 株 式 会 社 ジ ー エ ヌ ア イ 取締役代表執行役社長兼ＣＥＯ 取締役執行役ＣＦＯ イ ン （コード番号: 2160 問 合 せ 先 グ ル ー プ ・ ル オ 東証グロース） 代 表 者 名
ジョセフ・フランシス・マイヤー （TEL. 03-6214-3600）
北京コンチネント薬業有限公司によるピルフェニドンカプセル（F647）のじん肺疾患適 応のための第Ⅲ相臨床試験の最初の被験者登録についてのお知らせ
当社グループの連結子会社である北京コンチネント薬業有限公司（以下、北京コンチネント と言います）は、じん肺治療薬「ピルフェニドンカプセル（F647） 」の第Ⅲ相臨床試験の最初 の被験者を６月７日に登録したことを公表いたしました。じん肺治療薬は、これまで当社グル ープ決算短信などでも公表させて頂いて来た通り、 北京コンチネントの主力製品であるアイス ーリュイ（一般名：ピルフェニドン）の5番目の適応症として、北京コンチネントが臨床試験 に取り組んで来たものであります。 じん肺疾患は、職業活動時に様々な病原性の粉塵を長期間吸入し、それが肺に堆積すること によって惹き起こされる肺組織のびまん性線維化（瘢痕化）を主な特徴とする職業性肺疾患群 の総称であり、中国では最も深刻かつ一般的な職業病であります。 ピルフェニドンカプセル（
関連タグ：
臨床試験
北京コンチネント薬業有限公司によるピルフェニドンカプセル（F647）のじん肺疾患適応のための第３相臨床試験の最初の被験者登録についてのお知らせ